コンセンサス・インターフェロンとは

これからのインターフェロンについて

　

ウイルス肝炎対策厚生省の有識者会議発足

輸入非加熱血液製剤を投与された患者がC型肝炎ウイルスに感染した問題を契機に厚生省のプロジェクトチーム｢有識者会議｣が発足した。

そのためﾏｽﾒﾃﾞｨｱが盛んにC型肝炎についての話題をとりあげている。国内においてC型肝炎ウイルスキャリアーは200万人以上といわれ、新しい国民病とも呼ばれるC型慢性肝炎は、決定的な治療法がまだない難病の一つである。根治的療法としてインターフェロン（IFN）が有効とされ1992年にC型慢性肝炎に使用が認められ８年ほどが経過した。しかし、一般的にIFNの有効率（C型肝炎ウイルスが排除できる率）はIFN治療を受けた患者全体で約３割といわれており決して十分なものとはいえない。特に日本人感染者の約７割を占める特定の難治性ウイルス（Genotype１ｂ/Serotype１）では、ウイルス量が多い場合には、ウイルスが駆除できるのは約1割にも満たない状況である。

今後、登場する新しいC型慢性肝炎治療薬

しかし、C型慢性肝炎の新しい治療薬として近年いくつかの薬剤が開発され、海外では使用されている。

一つは新規IFN（コンセンサス・インターフェロン）であり、もう一つはIFNとの併用により効果を高めることが可能な抗ウイルス剤（リバビリン）である。また、ポリエチレングリコール（PEG）を結合し、効果を持続することができ週一回投与治療を可能としたIFN（PEG-IFN/ぺグ・インターフェロン）などが開発され欧米では既に臨床で使用され注目を集めている。国内においても現在開発中であり１～３年後には、国内でもこれらの薬剤でC型慢性肝炎を治療することが可能となる。

コンセンサス・インターフェロン

コンセンサス・インターフェロン（コンセンサスIFN）は米国アムジェン社により開発された非天然Ⅰ型IFNで、１６６個のアミノ酸残基からなる。その配列は、既知の多数のIFNαのサブタイプ（亜種）のうち、各位置で最も頻繁に観察されるアミノ酸残基より決定し、その配列を“コンセンサス”アミノ酸の配列として遺伝子組換え型大腸菌発現系で産生されたものである。

その抗ウイルスなどの作用は他の遺伝子組換えⅠ型IFNとの比較で質量当たり５倍以上の活性を、単位当たり１/５のタンパク質量で同等の活性を示した。このことから、このコンセンサスIFNは臨床上、特に安全性の面でも有用であると考えられた

実際、Ｃ型慢性肝炎患者における従来のⅠ型IFNとの比較試験で、コンセンサスIFNの高ウイルス作用が優れていることが示唆された。さらにコンセンサスIFNの著効率は、 IFN前治療再燃例で２８％（２４週投与）と５８％（４８週投与）、前治療無効例で５％（２４週投与）と１３％（４８週投与）とその有用性が報告されている。本邦でも臨床試験が行われ、その結果が期待されている。

（上記は、各務伸一：最新医学５４（８）：７１-７６.１９９９より引用）

コンセンサス・インターフェロン情報はこちらにもあります（これは米国のHome PageのMrs. Elaine's Hepatitis C Resource Pageの中のコンセンサス・インターフェロンの日本語翻訳版ですリンクHP address ：http://www.lancenet.or.jp/heppers/ribavirin-main-jp.html

用語

Hela：ヒト頚癌由来細胞

ME-180：ヒト子宮頚癌由来細胞

VSV：水泡性口内炎ウイルス

HSV-１：Ⅰ型単純ヘルペス

基礎的な実験で、既存のIFNに比べ抗ウイルス作用が強いといわれています。

リンクHP address： http://www.lancenet.or.jp/heppers/consen-jp.html